AFLP概述
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发布时间：2024-10-24 17:00
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AFLP，全称amplified fragment length polymorphism，是由荷兰科学家Pieter Vos及其团队在1995年的一项开创性工作中提出的分子标记技术。这项研究发表在了《Nucleic Acids Research》Vol.23期上。AFLP的核心原理是基于PCR技术，通过对基因组DNA进行操作，首先，通过性内切酶对其进行切割，然后在DNA片段的末端连接双链接头，这些连接头包含了作为引物结合位点的性位点序列和特定的接头序列。
这种技术的独特之处在于，它采用了两种酶进行切割，一种是罕见切割酶，另一种是常用切割酶。这样，AFLP结合了RFLP（restriction fragment length polymorphism，性片段长度多态性）的高可靠性与PCR（polymerase chain reaction，聚合酶链反应）的高效性，能够在一次反应中扩增大量片段。
由于AFLP的特性，它能在特定品种的DNA中产生特定的谱带，而在其他品种中可能观察不到，这使得通过引物诱导和DNA扩增得到的多态性成为一种强大的分子标记。这种标记技术因其一次反应的高通量和高度特异性，被广泛应用于种质资源鉴定、遗传多样性和基因克隆等领域，被誉为一种功能强大且极具实用价值的DNA指纹技术。
扩展资料
AFLP技术是一项新的分子标记技术，是基于PCR技术扩增基因组DNA性片段，基因组DNA先用性内切酶切割，然后将双链接头连接到DNA片段的末端，接头序列和相邻的性位点序列，作为引物结合位点。
