多囊肾系累及双侧肾脏的先天性疾病。先天性多囊肾肾内布满大小不等的囊肿，有的相互间可沟通，使肾脏体积增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭。 那么，下面为您介绍先天性多囊肾的症状。
先天性疾病就是指一个人从出现就患的一种疾病的，比如先天性多囊肾这种疾病就是患者从出生的时候就已经患了多囊肾了，患者所承受的危害就相当的大了，所以了解一下症状时非常必要的。
先天性多囊肾分为两型：婴儿型为染色体隐性遗传，常伴其它先天畸形，多于数月内死亡；成人型为染色体显性遗传，多中年发病，常伴有肝、脾、胰、卵巢、骨等器官的多囊性病变及颅内动脉瘤。
临床上多数先天性多囊肾病人可有家族史、男多于女，表现各异。常见的表现有：
（1）腰腹部疼痛：为多数病人的首发症状，呈持续性或阵发性不等，劳累后加重。
（2）血尿：常为首发症状，约半数人出现，为间歇无痛性肉眼血尿。
（3）腹部肿物：多在双侧上腹部摸到，肿块大小不一。
（4）可以有高血压伴头晕、头痛。
（5）肾功能不全：肾功能检查明显异常，尿比重低而固定。
（6）约1/4病人有肾绞痛表现及尿频、尿急等不适。
大家在了解了先天性多囊肾的症状后，就不应在处于那种不管不问的状态了，不仅要多查查一些资料来了解这种疾病自己所注意的东西是什么，还有就是要接受治疗。不然的话，要是疾病发展到了后期的话，就会出现病发的症状，那么在想治疗的话，就远远不如现在这么容易了。