三氯化磷检测方法

三氯化磷检测方法

方法提要 三氯化磷与水反应生成亚磷酸，用过量碘将亚磷酸氧化成正磷酸，该反应是可逆的，为使氧化完全，用硼酸铵中和该反应生成的碘化氢，剩余点用硫化硫酸钠标准滴定溶液滴定，以淀粉为指示剂判定终点。反应如下：PCL3 +3H2O == H3PO3 +3HCLH3PO3 +H2O +I2 == H3PO4 +2HI I2 +2Na2S2O3 == Na2S4O6 +2NaI5、2、2 试剂和溶液5、2、2、1 盐酸溶液：1 +

65、2、2、2 盐酸溶液：1 +1

25、2、2、3 硼酸铵溶液：c[1/3(NH4)3BO3]=1mol/L 配制：称取20g硼酸（精确至0、01g），溶解于170mL10%氨水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5、2、2、4 碘溶液：c(1/2I2)=0、1mol/L5、2、2、5 硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2S2O3)=0、1mol/L5、2、2、6 淀粉溶液：5g/L5、2、3 分析步骤5、2、3、1 试样溶试液的制备用干燥的移液管迅速吸取3mL试样，置于已知质量的干燥称量瓶中，立即盖紧，称量（精确至0、0002g）然后连同称量瓶放入盛有300mL水的水解瓶中，将水解瓶盖紧，水封，轻轻摇动，待称量瓶的盖打开，试样徐徐流出后，将水解瓶放入15℃左右冷水中冷却，并间断轻轻摇动水解瓶。水解约1h，水解完全后将溶液全部移入500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。测定吸取

25、00mL试样溶液（5、2、3、1），置于碘量瓶中。准确加入

50、00mL 碘溶液，再迅速加入20mL硼酸铵溶液，立即盖紧，水封，置于

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（252）℃的恒温水浴中。避光静置30min后，加入10ml盐酸（5、2、2、1），立即用硫代硫酸钠溶液标准滴定溶液回滴过量碘，在将近终点时加入3mLd淀粉溶液，继续滴至终点。同时做空白试验。空白试验：将13mL盐酸（5、2、2、2）和12mL水置于碘量瓶中。其余操作及实际用量同上。分析结果的表述以质量百分数表示的三氯化磷含量X1按式（1）计算：(v1-v)c0、06867 (v1-v)c1

37、34 X1=------------------100=---------------m25/500 m式中：V1滴定空白消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积，mL；V滴定试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积，mL；c硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，mol/L；m试样质量，g；0、06867与1、00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na2S2O3)=1、000mol/L]相当的三氯化磷的质量，g。允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果之差的绝对值不大于0、3%。5、3 游离磷含量的测定5、3、1 方法提要在苯溶液中游离磷能还原银盐。反应如下：

P+3AgNO3+3H2O=H3PO3+3Ag↓+3HNO3当有乳化剂存在时，析出的银被分解成较稳定的棕黄色银胶，在一定波长下进行比色，以测定游离磷的含量。5、3、2 试剂和材料5、3、2、1 苯5、3、2、2 硝酸银溶液：（AgNO3）=1mol/L。配制：称取

17、5 g 硝酸银，溶于100mL水中，摇匀。溶液保存于棕色瓶中。5、3、2、3 乳化剂（阴离子型与非离子型混合液）：1+1苯溶液。5、3、2、4 磷标准溶液：0、02mg/mL。配制：称取0、2g除去氧化膜的黄磷（含量大于99%），在氮气流下用滤纸小心擦干，置于已知质量的盛有水的称量瓶中，称量（精确至0、0002g），然后取出磷块在氮气流下擦干，立即投入一定量的苯中（根据称取黄磷量，按1mg/mL黄磷算出

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并量取苯用量），溶解完全，备用。使用时，于室温下用苯稀释为0、02mg/mL。5、3、3 仪器、设备一般实验室仪器分光光度计：带有厚度为1cm比色皿。5、3、4 标准曲线的绘制5、3、4、1 标准参比液的配制取六个干燥的25mL容量瓶各加入4、0mL乳化剂，再分别加入0、0、1、0、2、0、3、0、4、0、5、0mL标准溶液，用苯稀释至刻度，摇匀。5、3、4、2 标准参比液的测定将标准参比液中各加1滴硝酸银溶液，剧烈振摇10s，静置8min，立即在520nm处，用1cm比色皿，以加入0、02ng/mL磷标准溶液的标准参比液分光光度计零点，并在7min内分别测出其余标准参比液的吸光度。5、3、4、3 标准曲线的绘制以25mL标准参比液中所含磷的质量（mg）为横坐标，与其对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。5、3、5 分析步骤5、3、5、1 试样溶液的配制吸取试样4、0mL（6、3g）置于25mL盛有

20、0mL苯的分液漏斗中，加约300mL水，盖紧，振摇2min，静置分层后弃于水相。重复操作直至相呈中性。5、3、5、2 试样的测定根据游离磷含量，吸取一定量的试样溶液，置于25mL容量瓶中，加4、0mL乳化剂，用苯稀释至刻度，摇匀。加1滴硝酸银溶液，剧烈振摇10s,静置8min,立即在520nm处,用1cm比色皿,以不加试样的空白溶液调整分光光度计零点，并在7min内测出试样溶液的吸光度。5、3、6 分析结果的表述以质量百分数表示的游离磷含量X2按式（2）计算：2m1X2=-----------mv式中：V 吸取试样溶液的体积，mL； m 试样的质量，g； m1 标准曲线上查得磷的质量，mg。5、3、7 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果之差的绝对值不大于：优等品：0、0002%；一等品：0、0008%；合格品：0、0003%。

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