有网友碰到这样的问题“唐氏筛查是什么原理？为什么唐筛高危的产妇也能生下健康的宝宝？”。小编为您整理了以下解决方案，希望对您有帮助：
解决方案1：
唐氏筛查高风险说明胎儿可能患有唐氏综合征，这样的胎儿出生后一般都会出现智力低下、外貌异常、生活能力较差等问题，对家庭和社会都是不小的负担。 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。[1]目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐氏筛查是一种筛查性质的检查，它得出的结果是风险值，并不能做出明确诊断。且筛查结果还受吸烟、糖尿病、孕周等外界因素的影响，结果并不定准确。筛查结果虽然要重视，但一定不要认为这就是最终的结果，高风险也并不一定是胎儿有问题，所以筛查结果为高风险的准妈妈们千万不要盲目焦急或引产，而是应遵医嘱进一步检查诊断。唐氏筛查是为了确定孩子是否有染色体异常的问题，是要根据孕妇的年龄、孕期、体重、药物因素、遗传因素等共同综合计算的，它的结果与年龄是有正相关性的。也就是说年龄越大的孕妇的胚胎，染色体异常的几率就越高，一般35周岁以上的孕妇唐氏筛查肯定是阳性。一般如果唐筛结果高危，医生会建议做阳水穿刺或者无创DNA检查来进一步明确胎儿的情况。所以妈妈们也不要过度担心，配合医嘱进行后续的检查，如果检测结果较差，应该从优生优育的角度考虑，及时终止妊娠，避免唐氏危险儿的诞生。 总的来说，唐氏综合征的风险高低，跟年龄相关性非常的大，如果超过35岁以上在生孩子那么唐氏风险，一般都会比较高，所以现在唐氏筛查比较多高风险，跟现在国家放开二胎很多高龄的产妇生二胎有非常密切的关系。孕妇检查唐氏筛查高风险的情况下，对于孩子能不能生的问题，还需再做进一步的检查。因为唐氏筛查的准确机率，只有65%，检查的高风险后，可以选择做无创DNA的检测，这种准确机率，可以达到99%，但并非100%。若做这种检查，确定为低风险的情况下，就可以考虑保留胎儿。但若做无创DNA的检测，还是高风险，则还需要进一步做羊水穿刺检查。养成定期体检的好习惯，有不舒服即使去医院就诊。
解决方案2：
唐氏综合症其实又称作二十一三级综合症，这个疾病是由于先天因素，唐氏综合症的基本原因就是人体中的染色体，多了一条21号染色体，所以才造成了唐氏综合症。虽然患有唐氏综合症的患儿可以出生，但是这些孩子会表现出一些特殊的障碍，生活是不能自理的，而且家中出现了唐氏综合症的患儿，会对家庭带来非常大的负担，所以在怀孕之前做唐氏筛查是非常重要的，通过唐氏筛查能够有效的避免出现唐氏综合症的患儿。
唐氏筛查的原理其实是通过抽取孕妇的血液检查孕妇血液中的血清是否达到了指标浓度，同时根据孕妇的年龄和体重以及超声指标等信息判断出孩子是否患有先天的唐氏综合症，同时也能更好的查出唐氏综合症，是否存在这是一个非常好的检测方法，虽然唐氏筛查也是一种筛查的方式，但是筛查的结果能够检验出是否胎儿患有唐氏综合症，这能有效查筛查出胎儿是否患有唐氏综合症这种疾病。
产前的唐氏筛查首先分为三种手段，第1种是常规的抽血，但是这个准确率并不太高，只有70%，还有就是羊水穿刺通过羊水穿刺能够更加准确的进行检查，虽然羊水穿刺也有一定的风险，所以也还有另外一种方法就是无创DNA，这也是通过抽血来进行检验，而这个准确率也非常的高。
有些唐氏筛查的高危产妇也能生下健康的宝宝，其实是因为唐氏筛选也是一种推测和估算，并不能100%确诊，而且进行唐氏筛选的准确率只有60%而高危的情况大约占在80%左右，所以唐氏筛查仅仅是一种筛查的手段，其中也会含有一定的患病几率，但是大多数人还是正常的，那么仅仅会有少数出现唐氏综合症的患儿。
解决方案3：
就是通过化验孕妇的血液来判断孩子是否有这种疾病的一种原理。可能是由于孕妇的身体并没有影响到孩子的发育所导致的，所以才能够生下健康的宝宝。
解决方案4：
唐氏筛查是什么原理？为什么唐筛高危的产妇也能生下健康的宝宝？唐氏筛查是通过抽取孕妇血清,检测母体的甲胎蛋白,绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期,体重,年龄和孕周等,预测缺陷儿的危险系数的检测方法。唐筛检查能够根据结果推断胎儿患唐氏综合症的可能性有多大，但是并不能确定胎儿是否是唐氏综合症。
解决方案5：
是可以通过羊水穿刺的方式进行确定的，高危并不代表孩子确实是出现问题的。